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【威斯尼人app下载官网】根据机制的研究,miR-100通过上调乳腺肿瘤干细胞的一些调控基因,包括SMARCA5、SMARCD1和BMPR2等的传递,在肿瘤细胞实验和小鼠实验中都诱导了癌细胞分裂。 他们还发现,将肿瘤细胞移植到小鼠乳腺脂肪夹,将静脉注射到小鼠心脏,在小鼠体内很快诱导miR-100的高传,从而阻止肿瘤的生长和移动。 另外,他们通过纳米载体将miR-100输送到肿瘤干细胞,诱导了肿瘤的生长。 临床上,仔细观察和参与乳腺癌样品中miR-100含量和患者生存率明显。

《癌症研究》杂志的审稿人说,这项研究首次深刻地解释了miR-100对乳腺肿瘤的影响,为microRNA与肿瘤干细胞的密切相关性以及乳腺癌研究和化疗获得了新的理念和方向。 柳素玲认为,这项研究证明miR-100在控制乳腺肿瘤干细胞的自我改版和分化方面起着重要作用,这为乳腺肿瘤干细胞的化疗获得了新的靶点。

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